山东科诺德生物医药科技有限公司坐落于美丽的泰山脚下，是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、药品、保健品等创新型技术服务型企业。公司自成立以来，秉承 “客户第一、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一个合作客户提供最好的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。现公司已与国内多家医院建立良好的合作关系，并得到医院机构及科室老师的认可，希望诺于诚信的理念，能够为更多的客户提供最优质的服务。

 

招聘岗位1：临床监察员（CRA）

招聘要求：

专业：医药、护理等相关专业；

学历：本科及以上；

经验：1-3年；

性别年龄：不限；

岗位职责：

1、完成临床试验与临床机构的沟通并且递交相应的材料，能够根据相应法规撰写临床试验方案。

2、协助临床试验合同的谈判；

3、独立进行研究中心的监查，包括：文件核查，保证试验数据准确记录（SDV），保证试验遵循已批准的方案.SOP和有关法规；

4、协助研究者会议的召开，包括筹备、联络、会议纪要的记录、问题的跟踪及解决；

5、跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中的问题；

6、确保研究顺利进行，协助研究者完成试验。

7、和项目经理或高级监查员以及项目团队的其他成员沟通项目的进展情况和其他相关信息；

8、及时完成符合要求的研究进展报告；

9、确保试验完成时所有文件正确归档；

10、完成领导交办的其他任务。

岗位要求：

1、1-3年的CRA经验，有II-III期项目经验，有肿瘤项目经验优先；

2、积极主动、具有团队合作和赢的精神；

3、良好的中英文书面、口语表达沟通能力；

 

招聘岗位2：临床协调员(CRC)

招聘要求：

专业：医药、护理等相关专业；

学历：专科及以上；

经验：不限；

性别年龄：不限；

岗位职责：

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1、良好的沟通及口头表达能力，协调及计划执行能力；

2、较强的独立工作能力及团队合作精神；

3、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

 

薪酬福利：

1、工资面议；

2、五险、带薪年假、双休、8小时工作制、公费培训、通讯补贴、餐补、交通补助、节日福利等。

联系方式：

联系人：苏爱民；

联系电话：0538-8561816 ；18660876637；

简历投递邮箱：suam@tevoda.cn。